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生物相容性检测
遵循生物安全性和生物功能性两个原则。 1.细胞毒性:浸提液法、琼脂扩散法、直接接触法等。 2.皮内反应:根据GB/T16886.10-2017中规定的皮内反应方法进行试验。 3.
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微谱化学药品皮肤外用制剂质量研究
的体外透皮研究主要通过Franz扩散池法进行,参照《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则》,将多批次原研药品和自研药品进行交叉对比试验,最终借助统计学的方法来科学评估制剂的质量情况。适用制剂:软膏剂 乳
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微谱 导光板黄化分析 (透气性、透湿性、密度、表面粗糙度 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:3-7天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:材料-高分子及复合材料检测项目:成分分析,物理性能服务地点:全国服务背景导光板(light guide
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包材相容性
、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等 药品质量不仅与药品本身有关,而且所用材料和药品相互作用会改变药品的有效性和稳定性,进而危害患者的生命健康。国家食品药品监督管理总局要求药品生产企业和
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干细胞西林瓶包材相容性检测
材 :安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、原料罐、丁基胶塞等制剂:吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用
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微谱 制品与包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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吸入剂相容性研究
严密性、含量、有关物质、每揿(吸)主药含量、有效部位药物沉积量、包装物内表面性状。 颗粒剂:性状、含量、粒度、有关物质、溶化性、水分、包装物吸附量。 透皮贴剂:性状、含量、释放度、粘着性、包装物内表面
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口服液相容性
严密性、含量、有关物质、每揿(吸)主药含量、有效部位药物沉积量、包装物内表面性状。 颗粒剂:性状、含量、粒度、有关物质、溶化性、水分、包装物吸附量。 透皮贴剂:性状、含量、释放度、粘着性、包装物内表面
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注射剂相容性
严密性、含量、有关物质、每揿(吸)主药含量、有效部位药物沉积量、包装物内表面性状。 颗粒剂:性状、含量、粒度、有关物质、溶化性、水分、包装物吸附量。 透皮贴剂:性状、含量、释放度、粘着性、包装物内表面
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微谱 化学药品成分分析 (有害物质,化学性质
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